北大科学家突破日本iPS技术壁垒干细胞治愈糖尿病迈入“中国方案”时代？邓宏魁

　　5月8日，北大教授邓宏魁等三位中国科学家荣登《时代》杂志第二届“全球健康领域最具影响力百人榜”。这是继2019年入选《Nature》年度十大科学人物后，

　　据悉，多年来他凭借干细胞精准修复“生命代码”——2019年，邓宏魁借助基因编辑干细胞，找到攻克艾滋病新方法，属全球首创；2024年，邓教授又完成了全球首例1型糖尿病的功能性治愈。

　　2024年9月，《Cell》杂志以封面文章的形式报道了全球首例1型糖尿病治愈案例：一名25岁女性患者在接受邓宏魁团队的化学重编程干细胞移植后，75天内血糖恢复稳定，无需注射胰岛素。

　　这一成果直接推动邓宏魁入选《时代》榜单，更被学界视为继2012年山中伸弥iPS技术获诺奖后的最大突破。据中国医学科学院基础研究所报道，邓宏魁在《Science》《Nature》《Cell》等顶级期刊发表多篇高影响力论文，被引用次数高达18000次。

　　时间回到2012年，山中伸弥凭借四个转录因子，将普通细胞重编程为诱导多功能干细胞，荣获诺奖。此后，全球干细胞研究分化出“成果落地”和“科研突破”两条路径——

　　据《Nature》报道，日本借助《再生医疗推进法》将“干细胞成果落地”列为国家战略重点，通过政策松绑和资金支持，共催生了包括一贴即可缓解心衰的“心肌片”、亚洲首例口服干细胞抗哀成果“赛罗瑞stemax”等在内的3700项干细胞研究成果。

　　其中，前述口服成果的核心专利因子“Revistem”，因被《Cell》证实“有助于激活静息干细胞，从根源改善机体老化状态”，门 槛3万2依旧热度不减，备受中高龄男士青睐。短短几年内，仅亰 D东的营收便突破亿元大关，成绩斐然。

　　彼时，国内政策紧缩，国内科学家专注科研层面的进一步攻坚。2013年，邓宏魁团队在国际上首次提出化学重编程技术（CiPSC），通过小分子化合物替代诺奖实验所用的病毒载体，将诺奖实验过程从“基因暴力改造”变为“精准化学调控”，彻底规避致瘤风险。

　　这一技术的关键突破在于效率与安全性的平衡。2023年，团队将诱导周期从50天缩短至16天，最快仅需10天即可获得多能干细胞，且分化成功率从1%提升至38%。

　　据报道，当外界还惊叹于化学重编程“治愈”糖尿病的突破时，邓宏魁已带领团队，剑指肝衰竭与神经退行性疾病，继续为大众谋福祉。

　　截至2025年，我国累计申请干细胞专利4535项，开展临床研究975项，科研水平位居全球第一梯队。此外，海南博鳌乐城医疗先行区率先实现干细胞疗法“明码标价”，3.6万修复膝关节、15万元治疗慢阻肺等疗法相继落地。

　　国内环境开放，不仅吸引前述口服科技赛 罗端stemax进 驻海南免税店，更有日本I’ROM、安斯泰来等巨头携团队入 驻，还进一步催化了国内科研成果的落地。

　　2024年，继首例1型糖尿病功能性治愈后，邓宏魁团队基于化学重编程，开发出RGB-5088胰岛细胞注射液，现已获批临床，成为这场产业爆发的标志性事件。

　　据悉，该技术单例费用预计低于50万元，仅为传统疗法的1/3，且从细胞采集到移植仅需20天，相比传统缩短了80%。此外，移植过程本身仅需20分钟，术后恢复极快，更无需依赖健康供体，真正实现了“个体化治疗”。

　　在中国科技的步步紧逼下，赛 罗瑞等海外品牌主动研发“亲民版”成果pro，将青春科技门槛从3.2万元降至5400元，亰 D东健康数据显示，该成果正在北上广深中年男性中悄悄流行，相 关评 价已超万条，不少体验者留言如“容光焕发，仿佛充满了电”、“它比咖啡更有效，两粒顶一天，开会12小时也不累”……十分常见。

　　从日本iPSC技术的“一枝独秀”，到中国化学重编程的“弯道超车”，干细胞领域的全球格局正在重塑。邓宏魁团队的突破不仅填补了技术空白，更推动中国从“政策洼地”转向“创新高地”，有望成为干细胞领域的“新硅谷”。

　　从实验室到产业化的链条打通，让中国海南自贸港凭借“医疗特区”政策，最快3天即可完成境外疗法审批；北京、上海等地更是建立千亿级生物医药基金，支持企业攻克iPSC量产、基因编辑脱靶等“卡脖子”难题，势头不容小觑。

　　正如《Nature》评论：“当中国科学家开始定义技术标准，全球生命科技的未来图景必将改写。”返回搜狐，查看更多